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我們經(jīng)常在一些檢測報告上看到 CMA 和 CNAS 標識，重慶A資質認證公湛服CMA計量認證和CNAS實驗室認可作為檢測報告常用的司技術精認證，兩者之間既有相同之處，重慶A資質認證公湛服也存在著一些區(qū)別。司技術精CMA表示中國計量認證(ChinaMetrologyAccreditation)，重慶A資質認證公湛服CMA標識表明該機構已經(jīng)通過了省級以上人民政府計量行政部門的司技術精計量認證。

《中華人民共和國計量法》中規(guī)定:為社會提供公證數(shù)據(jù)的重慶A資質認證公湛服產(chǎn)品質量檢驗機構，必須經(jīng)省級以上人民政府計量行政部門對其計量檢定、司技術精測試能力和可靠性考核合格，重慶A資質認證公湛服這種考核稱為計量認證。司技術精

CMA計量認證一般只對第三方實驗室，重慶A資質認證公湛服取得認證的司技術精檢測機構，允許其在檢驗報告上使用CMA標識，重慶A資質認證公湛服該報告可用于產(chǎn)品質量評價、司技術精成果及司法鑒定，重慶A資質認證公湛服具有法律效力。

CNAS 表示中國合格評定國家認可委員會(China National Accreditation Service forConformity Assessment)。

CNAS 標識表明該機構已經(jīng)通過了中國合格評定國家認可委員會的認可，具備了按照相關國際認可準則開展檢測和(或)?；捶盏募夹g能力。CNAS 認可屬于自愿性認可體系，認可范圍包括方、第二方、第三方實驗室，通過認可的實驗室出具的報告，可以使用中國國家實驗室認可委員會(CNAS)和國際實驗室認可合作組織(ILAC)標識，獲得簽署互認協(xié)議方國家和地區(qū)認可機構的承認。

體系文件的準備

質量管理體系文件是系統(tǒng)地闡述質量方針和質量管理體系全過程、要求和規(guī)定的文件。

一般來說，質量管理體系文件主要是指以下3類：質量手冊、程序文件、作業(yè)指導文件。

1質量手冊

質量手冊是一個檢測機構的綱領性文件，它闡明了機構質量方針，描述了質量管理體系。質量手冊必須嚴格遵從2016年6月發(fā)布的新版《檢驗檢測機構資質評審準則》要求，對每一個條款如何遵循做出描述，對其管理要求和技術要求應達到什么水平、要做什么、應有什么，做出明確的規(guī)范及描述，是檢驗檢測機構全體人員在檢驗檢測機構資質認定質量管理體系活動中必須嚴格遵循的基本準則，是保證體系活動有效開展的依據(jù)。

在編寫過程中，應先準確理解新版《準則》《釋義》的要求，結合檢測機構的實際情況，逐條對照《準則》27個條款，對檢測機構的組織、人員、工作場所和環(huán)境、設施設備、質量管理體系，根據(jù)機構的特點，適合自身質量方針以及工作特點逐條制定具有可操作性的規(guī)范描述。

2程序文件

程序文件是規(guī)定檢測機構質量活動方法和要求的文件，是質量手冊的支持性文件。它具有操作性、指導性，將質量手冊的內容具體展開并細化，規(guī)定了在實施質量活動時的內容、方法、步驟，具體實施人員做出了規(guī)定和要求。

在編寫過程中要注意，內容必須同質量手冊的規(guī)定要求相一致，嚴格按照手冊條款編寫。質量手冊有提及的內容，必須有相應的程序支撐。

3作業(yè)指導文件

作業(yè)指導文件是為某項活動的具體操作提供幫助和指導信息的文件，它描述了在具體的檢驗場所和工作崗位下完成某項工作的具體做法。它比程序文件規(guī)定的內容更具體、更詳細。它包括：

（1）管理性的作業(yè)指導文件——作業(yè)指導書，包括規(guī)章制度、管理辦法、實施方案、管理細則、具體的操作規(guī)范等。

（2）技術性的作業(yè)指導文件——表格和記錄。表格和記錄是特殊類型的文件?？瞻妆砀駷橐话阄募?，填寫后即為完成質量活動的證據(jù)。

編寫過程中，作業(yè)指導文件的結構和格式?jīng)]有統(tǒng)一要求，作業(yè)指導文件不需要涵蓋每一項工作、每一個崗位，只有在一些環(huán)節(jié)復雜、技術難度大、易出問題的工作，才需要編制相應的作業(yè)指導文件。一般將已有的、現(xiàn)行有效的各種規(guī)章制度、管理辦法、實施方案、操作規(guī)程等對照質量管理體系的實際進行修訂和完善后，作為作業(yè)指導書納入質量管理體系文件控制范圍。

表格記錄的編寫都是與程序文件和作業(yè)指導書相結合的。什么活動或結果應當記錄、何時記錄、怎樣記錄、由誰記錄、記錄在什么地方、記錄后如何使用等，都應該在程序文件或作業(yè)指導書中規(guī)定。

作業(yè)指導文件中所規(guī)定的職責和權限要與程序文件中規(guī)定的一致，無論形式還是內容，作業(yè)指導文件都應該做到能夠支撐程序文件。

檢驗檢測機構在申請資質認定前，應按照版的資質認定評審準則進行一次、有效的內部審核，逐條對照《檢驗檢測機構資質認定評審準則》進行審查。

一方面提早發(fā)現(xiàn)質量體系中存在的問題與不足，及時進行改正，以便順利通過評審；

另一方面通過內審管理評審持續(xù)改進質量體系，分析潛在原因預防不符合項的發(fā)生。

內審中應當注意《內審檢查表》一定要以版《準則》為基準來制定。

評審材料的準備與提交

在申報資質認定前，檢測機構需要按照版《檢驗檢測機構資質認定評審準則》建立管理體系且有效運行6個月以上，完成一次完整的內審和管理評審工作。

當準備工作做好后，檢測機構應向所在省質監(jiān)局下屬的計量認證部門提交《檢驗檢測機構資質認定申請書》。由于各地提交的資料有所區(qū)別，所以建議在當?shù)刭|監(jiān)局官網(wǎng)上查詢具體需要提交的資料。

《申請書》的格式和內容是一樣的，它需要檢測機構在申請書中簡單概要地描述組織、人員、場地、設備儀器、管理體系的情況。

CNAS與CMA認證的區(qū)別

1、評審組織機構的區(qū)別

CNAS實驗室認可證書的評審組織機構和發(fā)證機構是中國合格評定國家認可委員會。

CMA分省級和的，實驗室的資質認定由國家認監(jiān)委負責，非的實驗室一般由所在地省級的質量技術監(jiān)督局負責組織評審和發(fā)證。

2、評審原則的區(qū)別

CNAS秉承的是自愿、非歧視的原則。

CMA是針對為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢驗機構進行的強制考核。

3、對實驗室的法律地位要求的區(qū)別

CNAS認可對實驗室的法律地位沒有限制，可以是企業(yè)內部的實驗室，也可以是獨立的第三方實驗室。

CMA實驗室資質認定的對象，需要是獨立的第三方實驗室、政府相關部門下屬的事業(yè)單位實驗室等。

4、報告有效范圍的區(qū)別

通過CNAS認可的實驗室在其認可范圍內出具的帶CNAS標識的報告，可在全球的多個國家和地區(qū)通行（雙方簽署了互認協(xié)議MRA）；

通過CMA資質認定的實驗室在其認定范圍內出具的報告只在國內有效。