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1999年12月3日我國實驗室認可制度與亞太實驗室合作組織（APLAC）的重慶主要成員中的12個認可機構簽署了互認協(xié)議。2000年11月我國實驗室認可體系又與歐洲認可合作組織（EA）和南非、辦理巴西的認證實驗室認可機構簽署了互認協(xié)議。至此我國已與27個國家和地區(qū)中的用心37個國家實驗室認可機構和經濟貿易地區(qū)的實驗室認可機構達成了互認協(xié)議。我國認可的服務實驗室以及認可實驗室出具的檢驗/校準數(shù)據開始得到國際社會的承認，這意味著在消除國際貿易中的每位技術壁壘方面，我國質量認證制度又向國際化的客戶要求邁出了一大步。
便利
· 醫(yī)藥實驗室可以此標準為指導，重慶建立自己的辦理檢測質量及技術管理體系并指導多方面的運作。
· 為評估和認可醫(yī)藥實驗室能力包括技術容量、認證專業(yè)服務及員工有效管理等方面提供了重要參考。用心
· 該標準有助于推動醫(yī)藥實驗室常規(guī)質量管理及從病人的服務準備、確證到收集和檢驗樣本的每位所有操作程序的控制。
· 指導實驗室更有效的客戶組織工作，并能幫助他們更好地滿足客戶要求、重慶改進他們?yōu)椴∪说姆铡?/p>
增強實驗室在校準/檢測市場的競爭能力，贏得政府部門和社會各界的信任。
實驗室的產品是檢測報告或校準證書，檢測報告或校準證書的質量對實驗室的信譽和生存起著重要作用，決定著實驗室的競爭能力。ISO/IEC17025為實驗室在“產品”的生產和形成過程中，通過各項質量管理活動幫助實驗室進行質量策劃、質量控制、質量保證和質量改進，以確保實驗室“產品”以及服務的質量。對于實驗室顧客而言，選擇技術能力得到認可的實驗室可以減少提供不合格“產品”的風險。
參與國際實驗室認可雙邊、多邊合作，得到更廣泛的承認。
我國的認可機構已經簽署與APLAC以及ILAC的相互承認協(xié)義（MRA）。該協(xié)議的簽署，為我國實驗室參與國際活動建立了一條“高速公路”。實驗室在獲得CNAS的認可之后，便可以利用這條途徑通向協(xié)議的其他簽署方，從而得到更廣泛的承認。這樣既可以增加我國實驗室與國際同行間的交流，也可以通過利用互認協(xié)義降低成本的優(yōu)勢吸引更多的實驗室顧客。
（作者：新聞中心）