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價(jià) 格:面議
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),莊類(lèi)應(yīng)符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。醫(yī)療依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十條:從事第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的器械渠道,由經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的經(jīng)營(yíng)市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》第二十三條:醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證中企業(yè)名稱(chēng)、辦理法定代表人、廣速企業(yè)負(fù)責(zé)人、度快住所、莊類(lèi)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、醫(yī)療經(jīng)營(yíng)方式、器械渠道經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)庫(kù)房地址等備案事項(xiàng)發(fā)生變化的辦理,應(yīng)當(dāng)及時(shí)變更備案。廣速
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng):是度快指以購(gòu)銷(xiāo)的方式提供醫(yī)療器械產(chǎn)品的行為,包括采購(gòu)、莊類(lèi)驗(yàn)收、貯存、銷(xiāo)售、運(yùn)輸、售后服務(wù)等。
醫(yī)療器械批發(fā):是指將醫(yī)療器械銷(xiāo)售給具有資質(zhì)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者使用單位的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)行為。
醫(yī)療器械零售:是指將醫(yī)療器械直接銷(xiāo)售給消費(fèi)者的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)行為。
二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證的辦理流程,具體內(nèi)容如下:
醫(yī)療器械申報(bào)資料的一般要求:
1、格式要求:
(1)申請(qǐng)材料的同一項(xiàng)目的填寫(xiě)應(yīng)一致;
(2)申請(qǐng)材料應(yīng)使用A4規(guī)格紙張打印;
(3)申請(qǐng)材料應(yīng)清晰、整潔,每份申請(qǐng)材料均應(yīng)裝訂并加蓋企業(yè)公章,并按照申請(qǐng)材料目錄的順序裝訂成冊(cè);
(4)在每項(xiàng)文件的di一頁(yè)作一標(biāo)簽,或用帶標(biāo)簽的隔頁(yè)紙分隔,并標(biāo)明項(xiàng)目編號(hào);
(5)用檔案袋將報(bào)送的材料裝好,檔案袋需使用封面(格式見(jiàn)“檔案袋封面格式.doc”),在袋面標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、地址、產(chǎn)品名稱(chēng)、聯(lián)系人及電話,并加注申請(qǐng)材料審核的醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)事務(wù)人員姓名(需親筆簽名),聯(lián)系方式,如是醫(yī)療器械注冊(cè)專(zhuān)員請(qǐng)?zhí)峁┬彰?需親筆簽名)、聯(lián)系方式及備案憑證號(hào)。
2、醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)一式兩份,其他資料各一份。(附件1~附件5另附,無(wú)需與整套申請(qǐng)材料一起裝訂)
3、各項(xiàng)(上市批件、標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)報(bào)告、說(shuō)明書(shū))申報(bào)資料中的產(chǎn)品名稱(chēng)應(yīng)與申請(qǐng)表中填寫(xiě)的產(chǎn)品名稱(chēng)實(shí)質(zhì)性?xún)?nèi)容相對(duì)應(yīng)。若有商品名,應(yīng)標(biāo)注商品名。申報(bào)資料應(yīng)當(dāng)使用中文,根據(jù)外文資料翻譯的申報(bào)資料,應(yīng)當(dāng)同時(shí)提供原文。
4、申報(bào)資料受理后,企業(yè)不得自行補(bǔ)充申請(qǐng),但屬于《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》第三十八條規(guī)定情形的,可以補(bǔ)充申請(qǐng)。
5、生產(chǎn)企業(yè)在提交注冊(cè)申報(bào)資料時(shí),應(yīng)同時(shí)提交醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表、產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)及備案說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)的電子文本(Word格式,具體要求見(jiàn)《關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)備案內(nèi)容的通知》(食藥監(jiān)辦[2008]125號(hào)),其內(nèi)容須與紙質(zhì)文件的內(nèi)容相一致。電子文本可通過(guò)移動(dòng)存儲(chǔ)設(shè)備(U盤(pán)或光盤(pán))形式提交。
6、辦理醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)事務(wù)的人員應(yīng)當(dāng)受生產(chǎn)企業(yè)委托,應(yīng)提交生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明原件與復(fù)印件(生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人辦理時(shí));或者生產(chǎn)企業(yè)出具的本企業(yè)注冊(cè)申請(qǐng)事務(wù)辦理人員的授權(quán)書(shū)及該辦理人身份證明原件與復(fù)印件(非生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人辦理時(shí)),身份證明原件經(jīng)核對(duì)后退回。
7、如某項(xiàng)申請(qǐng)材料符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》中相關(guān)豁免條款的規(guī)定,或符合國(guó)家局其他相關(guān)文件規(guī)定的,應(yīng)提交相應(yīng)的說(shuō)明文件。
8、本指南已明確要求提交原件的,不得提交復(fù)印件。凡申請(qǐng)材料需提交復(fù)印件的,申請(qǐng)人(單位)須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣或者文字說(shuō)明,注明日期,加蓋單位公章。注1:企業(yè)應(yīng)自行保存1份注冊(cè)申報(bào)資料復(fù)印件以便注冊(cè)核查用。(若注冊(cè)申請(qǐng)未獲批準(zhǔn),整套注冊(cè)申報(bào)資料不予退還,申請(qǐng)人可憑復(fù)印件申請(qǐng)換回原件。)
二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是今年申請(qǐng)火爆的項(xiàng)目之類(lèi),大部分此類(lèi)機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售產(chǎn)品是要申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可證的??蛻魝兇蟛糠侄冀^非很明了,二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證要什么條件,詳細(xì)申請(qǐng)步驟也不知道,后面我們就來(lái)一起兒淺析。二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)得要步驟:1.上交申請(qǐng)注冊(cè)及相關(guān)材料。
藥監(jiān)部門(mén)檢查注冊(cè)文件是否相符于基本條件,再選擇是否接收或不給接收注冊(cè)的決定。2.現(xiàn)場(chǎng)審查。藥監(jiān)部門(mén)指派一至三名審查員至企業(yè)經(jīng)營(yíng)現(xiàn)場(chǎng)審查,如不符合條件可以讓公司去進(jìn)行調(diào)整,如調(diào)整后仍不符合要求的給出不給許可通知。
 4在相關(guān)網(wǎng)頁(yè)上對(duì)其公司相關(guān)資料去進(jìn)行注冊(cè),注冊(cè)后沒(méi)問(wèn)題的則通知公司領(lǐng)取醫(yī)療器械備案許可證。二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)得要條件:(一)備案主體內(nèi)容歸屬于國(guó)家公布的第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄范疇。
(二)擁有與營(yíng)業(yè)范圍和備案規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)擁有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專(zhuān)門(mén)的學(xué)歷或者職稱(chēng);(三)擁有與營(yíng)業(yè)范圍和備案規(guī)模相適應(yīng)的備案、貯存地點(diǎn);(四)擁有與營(yíng)業(yè)范圍和備案規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件(全部交托其他醫(yī)療器械備案公司貯存的除外);(五)擁有與備案的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;(六)具備與備案的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專(zhuān)門(mén)的指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。