重慶17025認證代辦，快速便捷，誠信可靠 DATE: 2024-11-25 06:27:54
價 格：面議
標準由來
ISO17025標準是重慶由國際標準化組織ISO/CASCO（國際標準化組織/合格評定委員會）制定的實驗室管理標準，該標準的認證前身是ISO/IEC導(dǎo)則25:1990《校準和檢測實驗室能力的要求》。國際上對實驗室認可進行管理的代辦組織是“國際實驗室認可合作組織（ILAC）”，由包括中國實驗室國家認可委員會（CNACL）在內(nèi)的快速可靠44個實驗室認可機構(gòu)參加。
一、便捷什么是誠信ISO17025認證？
實驗室是指從事校準和檢測的工作的機構(gòu)，檢測就是重慶給定品、材料、認證設(shè)備、代辦生物體、快速可靠物理現(xiàn)象、便捷工藝過程或服務(wù)，誠信按照規(guī)定的重慶程序確定一種性能的技術(shù)操作，ISO17025認證是認證相關(guān)機構(gòu)對校對機構(gòu)和實驗室是否具備待定校對和試驗?zāi)芰λM行的一種認可制度。
二、代辦為什么要進行ISO17025認證？
1.實驗室認可是客觀產(chǎn)物的需要
A、發(fā)展貿(mào)易的需要
B、質(zhì)量認證發(fā)展的需要
C、公證服務(wù)的需要
D、政府管理的需要--國家技術(shù)監(jiān)督局已正式要求，的質(zhì)檢中心必須通過實驗室認可。
2.實驗室自身發(fā)展的需要
實驗室發(fā)出的檢測報告或校準證書是實驗室終體現(xiàn)，能否得到社會各界的認可以及能否向社會出具高質(zhì)量的報告和證書，已然成為了實驗室能否適應(yīng)市場經(jīng)濟需求的核心問題，因此現(xiàn)在有許多都實驗室都紛紛加入ISO17025認證。
ISO/IEC DIS 17025正文部分取消了ISO/IEC 17025:2005引言及1.6條款中有關(guān)與ISO9001關(guān)系的聲明，只在引言中保留了“符合本國際標準的實驗室也通常按ISO9001的原則運作”。標準起草小組分析了ISO9001:2015與ISO/IEC17025草案在管理要求上的協(xié)調(diào)性，確認原則是一致的，只是在要求的程度上有所差異。
在標準修訂過程中，也充分考慮了ISO9001:2015中的要求，特別是管理要求一節(jié)，基本采用了ISO/IEC9001:2015的內(nèi)容。資料性附錄B《管理體系》旨在說明與ISO9001的關(guān)系，并以圖示給出了實驗室檢測或校準過程與第七節(jié)過程要素的關(guān)聯(lián)關(guān)系，以展示“過程管理”方法。附錄B中保留了“實驗室在符合ISO9001要求的管理體系下運作，并不代表實驗室能夠產(chǎn)生技術(shù)有效的數(shù)據(jù)和結(jié)果”的聲明。
ISO17025實驗室認可對設(shè)施、環(huán)境、設(shè)備的要求
1、設(shè)施和環(huán)境條件
1.1用于檢測和校準的實驗室設(shè)施，包括但不限于能源、照明和環(huán)境條件，應(yīng)有助于檢測和校準的正確實施。實驗室應(yīng)確保其環(huán)境條件不會使結(jié)果無效，或?qū)λ蟮臏y量質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。在實驗室固定設(shè)施以外的場所進行抽樣、檢測或校準時，應(yīng)予特別注意。對影響檢測和校準結(jié)果的設(shè)施和環(huán)境條件的技術(shù)要求應(yīng)制定成文件。
1.2相關(guān)的規(guī)范、方法和程序有要求，或?qū)Y(jié)果的質(zhì)量有影響時，實驗室應(yīng)監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件。對諸如生物、灰塵、電磁干擾、輻射、濕度、供電、溫度、聲級和振級等應(yīng)予重視，使其適應(yīng)于相關(guān)的技術(shù)活動。當(dāng)環(huán)境條件危及到檢測和校準的結(jié)果時，應(yīng)暫停檢測和校準。
1.3應(yīng)將不相容活動的相鄰區(qū)域進行有效隔離。應(yīng)采取措旅以防止交叉污染。
1.4對影響檢測和校準質(zhì)量的區(qū)域的進入和使用，應(yīng)加以控制。實驗室應(yīng)根據(jù)其特定情況確定控制的范圍。
1.5應(yīng)采取措施確保實驗室的良好內(nèi)務(wù)，必要時應(yīng)制定專門的程序。
2、設(shè)備
2.1實驗室應(yīng)配備正確進行檢測和校準(包括抽樣、物品制備、數(shù)據(jù)處理與分析)所要求的所有抽樣、測量和檢測設(shè)備。當(dāng)實驗室需要使用固定控制之外的設(shè)備時，應(yīng)確保滿足本準則的要求。
2.2用于檢測、校準和抽樣的設(shè)備及其軟件應(yīng)達到要求的準確度，并符合檢測和校準相應(yīng)的規(guī)范要求。對結(jié)果有重要影響的儀器的關(guān)鍵量或值，應(yīng)制定校準計劃。設(shè)備(包括用于抽樣的設(shè)備)在投入工作前應(yīng)進行校準或核查，以證實其能夠滿足實驗室的規(guī)范要求和相應(yīng)的標準規(guī)范。設(shè)備在使用前應(yīng)進行核查或校準。
2.3設(shè)備應(yīng)由經(jīng)過授權(quán)的人員操作。設(shè)備使用和維護的版說明書(包括設(shè)備制造商提供的有關(guān)手冊)應(yīng)便于有關(guān)人員取用。
2.4用于檢測和校準并對結(jié)果有影響的每一設(shè)備及其軟件，如可能，均應(yīng)加以性標識。
2.5應(yīng)保存對檢測和校準具有重要影響的每一設(shè)備及其軟件的記錄。該記錄至少應(yīng)包括:
a)設(shè)備及其軟件的識別;
b)制造商名稱型式標識、系列號或其他性標識:
c)對設(shè)備是否符合規(guī)范的核查(見2.2);
d)當(dāng)前的處所(如果適用);
e)制造商的說明書(如果有)，或其存放地點;
f)校準報告書的日期結(jié)果及復(fù)印件，設(shè)備調(diào)整、驗收準則和下次校準的預(yù)定日期:
g)設(shè)備維護計劃，以及已進行的維護(適當(dāng)時);
h)設(shè)備的任何損壞、故障、改裝或修理。
2.6實驗室應(yīng)具有外置、運輸、存放、使用和有計劃維護測量設(shè)備的程序，以確保其功能正常并防止污染或性能退化。
注:在實驗室固定場所外使用測量設(shè)備進行檢測、校準或抽樣時，可能需要附加的程序。
2.7曾經(jīng)過載或處置不當(dāng)、給出可疑結(jié)果，或已顯示出缺陷、超出規(guī)定限度的設(shè)備，均應(yīng)停止使用。這些設(shè)備應(yīng)予隔離以防誤用，或加貼標簽、標記以清晰表明該設(shè)備已停用，直至修復(fù)并通過校準或檢測表明能正常工作為止。實驗室應(yīng)核查這些缺陷或偏離規(guī)定極限對先前的檢測和/校準的影響。
2.8實驗室控制下的需校準的所有設(shè)備，只要可行，應(yīng)使用標簽、編碼或其他標識表明其校準狀態(tài)，包括上次校準的日期、再校準或失效日期。
2.9無論什么原因，若設(shè)備脫離了實驗室的直接控制，實驗室應(yīng)確保該設(shè)備返回后，在使用前對其功能和校準狀態(tài)進行核查并能顯示滿意結(jié)果。
2.10當(dāng)需要利用期間核查以維持設(shè)備校準狀態(tài)的可信度時，應(yīng)按照規(guī)定的程序進行。
2.11當(dāng)校準產(chǎn)生了一組修正因子時，實驗室應(yīng)有程序確保其所有備份(例如計算機軟件中的備份)得到正確更新。
2.12檢測和校準設(shè)備包括硬件和軟件應(yīng)得到保護，以避免發(fā)生致使檢測和校準結(jié)果失效的調(diào)整。