石家莊辦理一類醫(yī)療器械備案，專業(yè)團(tuán)隊辦理 DATE: 2024-11-24 23:22:28
價 格：面議
開辦類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的莊辦專業(yè)，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的理類市級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案，提交備案企業(yè)持有的醫(yī)療所生產(chǎn)醫(yī)療器械的備案憑證復(fù)印件和《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定的資料。
類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證內(nèi)容發(fā)生變化的器械，應(yīng)當(dāng)變更備案。備案辦理備案憑證遺失的團(tuán)隊，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時向原備案部門辦理補發(fā)手續(xù)。莊辦專業(yè)
類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案“變更”應(yīng)提供以下材料：
1.類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案變更表
2.原類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證原件
3.其他證明材料
4.經(jīng)辦人授權(quán)證明；
5.企業(yè)名稱變更：應(yīng)提供經(jīng)變更后的理類營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件；
6.注冊地址變更：應(yīng)提供經(jīng)變更后的醫(yī)療營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件；
7.法定代表人、器械企業(yè)負(fù)責(zé)人變更：應(yīng)提供企業(yè)法人、備案辦理企業(yè)負(fù)責(zé)人任命文件或董事會決議；身份證、團(tuán)隊學(xué)歷或職稱證明；
8.生產(chǎn)地址文字性變更：應(yīng)提供生產(chǎn)地址文字性變更證明、莊辦專業(yè)說明；
9.減少生產(chǎn)地址或生產(chǎn)品種：應(yīng)提供減少生產(chǎn)地址或生產(chǎn)品種的理類原因說明；
10.遷移或增加生產(chǎn)地址：應(yīng)提供遷移后或新增生產(chǎn)地址的產(chǎn)權(quán)證和租賃協(xié)議，遷移后或新增生產(chǎn)地址的醫(yī)療平面圖（標(biāo)明樓號、樓層面）
11.增加生產(chǎn)產(chǎn)品：應(yīng)提供擬增加醫(yī)療器械的備案憑證；擬增加醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術(shù)要求；擬增加醫(yī)療器械的工藝流程圖，并注明主要控制項目和控制點；擬增加醫(yī)療器械的主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗儀器清單。
備注：備案材料應(yīng)完整、清晰，使用A4紙打印裝訂并附有目錄，復(fù)印件加蓋公章后與電子版一并提交。
類醫(yī)療器械“委托生產(chǎn)”備案應(yīng)提供以下材料：
1.醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案表；
2.委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證或者備案憑證復(fù)印件；
3.委托方和受托方企業(yè)有效的營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件；
4.受托方的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或者類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件；
5.委托生產(chǎn)合同復(fù)印件；
6.委托方、受托方企業(yè)法定代表人身份證復(fù)印件；
7.經(jīng)辦人授權(quán)證明。
備注：備案材料應(yīng)完整、清晰，使用A4紙打印裝訂并附有目錄，復(fù)印件加蓋公章后與電子版一并提交。
一類醫(yī)療器械備案需要準(zhǔn)備哪些材料？
A4： 根據(jù)產(chǎn)品分為產(chǎn)品備案及生產(chǎn)備案
產(chǎn)品備案相關(guān)資料：
類醫(yī)療器械備案表
產(chǎn)品技術(shù)要求、說明書及標(biāo)簽
產(chǎn)品臨床評價文件
產(chǎn)品風(fēng)險分析報告
……
產(chǎn)品生產(chǎn)備案相關(guān)資料：
類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表
產(chǎn)品備案憑證
經(jīng)備案的產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件
營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件