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價(jià) 格:面議
CMA(China Inspection Body and 全國Laboratory Mandatory Approval),中國計(jì)量認(rèn)證的量認(rèn)理中簡(jiǎn)稱,是證代根據(jù)中華人民共和國計(jì)量法的規(guī)定,由省級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的辦全檢測(cè)能力及可靠性進(jìn)行的一種的認(rèn)證及評(píng)價(jià)。
認(rèn)證對(duì)象是國業(yè)所有對(duì)社會(huì)出具公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及其它各類實(shí)驗(yàn)室;如各種產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)站、環(huán)境檢測(cè)站、全國疾病預(yù)防控制中心等等。量認(rèn)理中
取得計(jì)量認(rèn)證合格證書的證代檢測(cè)機(jī)構(gòu),允許其在檢驗(yàn)報(bào)告上使用CMA標(biāo)記;有CMA標(biāo)記的辦全檢驗(yàn)報(bào)告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)、成果及司法鑒定,國業(yè)具有法律效力。全國
國家正在推行強(qiáng)制性的量認(rèn)理中計(jì)量認(rèn)證、審查認(rèn)可和實(shí)驗(yàn)室自愿參加的證代"實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可"等制度,來保證檢測(cè)機(jī)構(gòu)為社會(huì)提供服務(wù)的辦全公正性、科學(xué)性和性,國業(yè)這些認(rèn)證都是以國家《計(jì)量法》、《標(biāo)準(zhǔn)化法》及《質(zhì)量法》等法律為依據(jù)。
這項(xiàng)工作是一項(xiàng)技術(shù)性很強(qiáng)的執(zhí)法監(jiān)督工作。凡是經(jīng)過國家計(jì)量行政部門計(jì)量認(rèn)證的檢測(cè)機(jī)構(gòu),國家將授予CMA計(jì)量認(rèn)證標(biāo)志,此標(biāo)志可加蓋在檢測(cè)報(bào)告的左上角。
取得計(jì)量認(rèn)證合格證書的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),可按證書上所限定的檢驗(yàn)項(xiàng)目,在其產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告上使用計(jì)量認(rèn)證標(biāo)志,標(biāo)志由CMA三個(gè)英文字母形成的圖形和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證書編號(hào)兩部分組成。CMA分別由英文China Metrology Accreditation三個(gè)詞的個(gè)大寫字母組成,意為"中國計(jì)量認(rèn)證"。
中國計(jì)量認(rèn)證簡(jiǎn)稱“CMA”,英文全稱China Inspection Body andLaboratory Mandatory Approval。是根據(jù)中華人民共和國計(jì)量法的規(guī)定,由省級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的檢測(cè)能力及可靠性進(jìn)行的一種的認(rèn)證及評(píng)價(jià)。這種認(rèn)證對(duì)象是所有對(duì)社會(huì)出具公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及其它各類實(shí)驗(yàn)室;如各種產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)站、環(huán)境檢測(cè)站、疾病預(yù)防控制中心等等。
按申請(qǐng)書要求申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定需要準(zhǔn)備的資料:
(1)、典型報(bào)告或證書(每個(gè)類別1份);
(2)、質(zhì)量手冊(cè)與程序文件各一套;
(3)、法人地位證明文件(適用于首次、復(fù)查),對(duì)獨(dú)立法人機(jī)構(gòu)需提供法人登記/注冊(cè)證書,對(duì)非獨(dú)立法人機(jī)構(gòu)需提供機(jī)構(gòu)設(shè)立批文、所屬法人單位法律地位證明文件、法人授權(quán)文件、管理者的任命文件;
(4)、固定場(chǎng)所產(chǎn)權(quán)/使用權(quán)證明文件;
(5)、管理體系內(nèi)審、管理評(píng)審記錄(適用于首次、復(fù)查評(píng)審);
(6)、從事特殊領(lǐng)域檢驗(yàn)檢測(cè)人員資質(zhì)證明(適用時(shí))。
還應(yīng)提交的附表包括:
(1)、檢驗(yàn)檢測(cè)能力申請(qǐng)表;
(2)、授權(quán)簽字人申請(qǐng)匯總表與授權(quán)簽字人申請(qǐng)表;
(3)、組織機(jī)構(gòu)框圖;
(4)、檢驗(yàn)檢測(cè)人員一覽表;
(5)、儀器設(shè)備(標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))配置表;
(6)、機(jī)構(gòu)法人性質(zhì)變更審批表;
(7)、人員變更備案審批表;
(8)、機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)(方法)變更審批表;
(9)、取消檢驗(yàn)檢測(cè)能力審批表;
(10)、機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定名稱變更審批表。