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內(nèi)部校準(zhǔn)指在檢測實驗室或其所在組織內(nèi)部實施的重慶，使用自有的認(rèn)證認(rèn)證設(shè)施和測量標(biāo)準(zhǔn)，校準(zhǔn)結(jié)果僅用于內(nèi)部需要，申請適為實現(xiàn)獲認(rèn)可的流程靈活檢測活動相關(guān)的測量設(shè)備的量值溯源而實施的校準(zhǔn)。內(nèi)部校準(zhǔn)只有實驗室滿足CNAS-CL01-G004的面廣要求，申請認(rèn)可檢測能力，重慶同時申請內(nèi)部校準(zhǔn)，認(rèn)證認(rèn)證獲得認(rèn)可才行，申請適否則內(nèi)部校準(zhǔn)的流程靈活參數(shù)CNAS不予認(rèn)可。

自校準(zhǔn)一般是面廣利用測量設(shè)備自帶的校準(zhǔn)程序或功能、或設(shè)備廠商提供的重慶沒有溯源證書的標(biāo)準(zhǔn)樣品進行的校準(zhǔn)活動。通常不是認(rèn)證認(rèn)證有效的量值溯源活動，但特殊領(lǐng)域另有規(guī)定除外。申請適

實驗室認(rèn)可是流程靈活由主任評審員（主要負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的審核）和技術(shù)評審員（主要負(fù)責(zé)對技術(shù)能力的評審）對實驗室內(nèi)所有影響其出具檢測/校準(zhǔn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和可靠性的因素（包括質(zhì)量管理體系方面的要素或過程以及技術(shù)能力方面的要素或過程）進行評審。評審準(zhǔn)則是面廣檢測/校準(zhǔn)實驗室的通用要求即國際標(biāo)準(zhǔn)ISO/IEC 17025，及其在特殊領(lǐng)域的應(yīng)用說明。

ISO 9000 認(rèn)證只能證明實驗室已具備完整的質(zhì)量管理體系，即向顧客保證實驗室處于有效的質(zhì)量管理體系中，但并不能保證檢測/校準(zhǔn)結(jié)果的技術(shù)可信度，顯然認(rèn)證不適合于實驗室和檢查機構(gòu)。

因此，如果檢測/校準(zhǔn)實驗室符合ISO/IEC17025 的要求，則其檢測/校準(zhǔn)所運作的質(zhì)量管理體系也符合ISO 9001 或ISO9002（即前者覆蓋了后者的所有要求）；而如果檢測/校準(zhǔn)實驗室獲得了ISO9001 和ISO9002 的認(rèn)證，并不能證明實驗室就具備了出具技術(shù)上有效數(shù)據(jù)和結(jié)果的能力。

CNAS 認(rèn)可的實施

CNAS 認(rèn)可的實施，必須依據(jù) ISO/IEC 、 IAF 、 PAC 等國際組織發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)、指南和其他規(guī)范性文件，以及 CNAS 發(fā)布的認(rèn)可準(zhǔn)則等文件實施。 認(rèn)可步驟：

1、建立組織結(jié)構(gòu)。 確定法律責(zé)任的實體、實驗室負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人等。 制定質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量方針和公正性聲明。

2、編制體系文件。 成立文件編制小組，編制滿足認(rèn)可準(zhǔn)則各個要素要求的文件。

3、運行體系文件。 在實驗室運行編制的體系文件，并不斷優(yōu)化體系文件。

4、內(nèi)、外部評審。 根據(jù)準(zhǔn)則要求，審核體系文件與實際運行情況的符合性，提出不符合項。

5、不符合項整改。 根據(jù)內(nèi)、外部審核中提出的不符合項，進行整改并關(guān)閉。

6、頒證。

申請認(rèn)可的實驗室應(yīng)依據(jù)CNAS-CL01：2006 idt ISO/IEC17025 ： 2005《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》建立、實施和維持與其活動范圍相適應(yīng)的質(zhì)量體系。應(yīng)將其政策、制度、計劃、程序和指導(dǎo)書制訂成文件，并達(dá)到確保實驗室檢測和（或）校準(zhǔn)結(jié)果質(zhì)量所需的程度。這是一項系統(tǒng)工程，要經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)的學(xué)習(xí)、質(zhì)量體系策劃。質(zhì)量體系文件編制、質(zhì)量體系運行、內(nèi)審員的培訓(xùn)、質(zhì)量體系內(nèi)部審核、質(zhì)量體系模擬評審等過程，確保質(zhì)量體系持續(xù)有效的運行，終通過實驗室國家認(rèn)可委的現(xiàn)場評審，獲取實驗室認(rèn)可證書。