河北三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可怎么辦理,在線客服為您解答 DATE: 2024-11-25 06:51:06
價(jià) 格:面議
三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證如何辦理
1、河北很多藥品或者醫(yī)療器械的類醫(yī)療器理線經(jīng)銷(xiāo)商,如果沒(méi)有三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,械經(jīng)很多產(chǎn)品就不能賣(mài),營(yíng)許比如說(shuō)體外診斷試劑就屬于三類醫(yī)療器械,可辦客服只有有相關(guān)證書(shū),為解才能銷(xiāo)售這種產(chǎn)品。河北
2、類醫(yī)療器理線要辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,械經(jīng)必須有相關(guān)的營(yíng)許營(yíng)業(yè)執(zhí)照,一般營(yíng)業(yè)執(zhí)照上的可辦客服經(jīng)營(yíng)范圍這一欄,需要明確寫(xiě)道可以銷(xiāo)售三類醫(yī)療器械。為解如果沒(méi)有,河北需要去工商局辦理增項(xiàng)。類醫(yī)療器理線
3、械經(jīng)銷(xiāo)售三類醫(yī)療器械,你必須要自己的庫(kù)房,而且?guī)旆坷镄枰O(shè)置冷藏庫(kù),因?yàn)槿愥t(yī)療器械,是有保溫需要的,超過(guò)一定的溫度,就容易變質(zhì)影響產(chǎn)品質(zhì)量,所以很少有經(jīng)銷(xiāo)商有銷(xiāo)售三類醫(yī)療器械的資格。
4、去工商局辦理增項(xiàng),是需要帶著工商局的工作人員來(lái)查看庫(kù)房的,你把庫(kù)房收拾一下,然后領(lǐng)取《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可申請(qǐng)表》并填寫(xiě),并把企業(yè)相關(guān)資質(zhì)全部帶上,還需要帶上質(zhì)量人員的相關(guān)資料。
5、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,需要直接去市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理,在接受資料后的30天內(nèi)進(jìn)行審核,如果符合相關(guān)規(guī)定,就可以頒發(fā)三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
注冊(cè)三類醫(yī)療器械公司的經(jīng)營(yíng)范圍:
銷(xiāo)售醫(yī)療器械Ⅲ類:醫(yī)用電子儀器設(shè)備,醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備,醫(yī)用磁共振設(shè)備,醫(yī)用X射線設(shè)備,手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具;Ⅱ類:臨床檢驗(yàn)分析儀器。 銷(xiāo)售計(jì)算機(jī)軟件及輔助設(shè)備、電子產(chǎn)品、文化用品、工藝品(不含文物)、建筑材料、機(jī)械設(shè)備、家具、儀器儀表;經(jīng)濟(jì)貿(mào)易咨詢。
零售注射穿刺器械、醫(yī)療高分子材料及制品、臨床檢驗(yàn)分析儀器、體外診斷試劑、醫(yī)用電子儀器設(shè)備、和設(shè)備及器具。
審批三類醫(yī)療器械許可的條件:
1、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于40平方米,法人單位分支機(jī)構(gòu)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于25平方米(跨設(shè)區(qū)市設(shè)置的除外);經(jīng)營(yíng)助聽(tīng)器的,經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于25平方米;經(jīng)營(yíng)隱形眼鏡及護(hù)理用液的,經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于10平方米。
2、倉(cāng)庫(kù)使用面積應(yīng)當(dāng)不小于30平方米;經(jīng)營(yíng)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械的,倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)在同一建筑物內(nèi),使用面積應(yīng)當(dāng)不小于200平方米。
3、質(zhì)量管理人、質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的、與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷或相關(guān)專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職稱。經(jīng)營(yíng)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械的,還應(yīng)當(dāng)有一名以上持有醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證書(shū)的內(nèi)審員等其他相關(guān)申請(qǐng)條件。
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