地 址:北京市北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)科創(chuàng)十一街28號院2號樓1層A112室 電 話:0991-6911111 網(wǎng)址:www.fzrmw.com.cn 郵 箱:twhhhy@163.com
價 格:面議
申請三類醫(yī)療器械所需材料清單:
(一)營業(yè)執(zhí)照、河北組織機構(gòu)代碼證復印件;
(二)申請企業(yè)持有的類醫(yī)療器所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證及產(chǎn)品技術(shù)要求復印件;
(三)法定代表人、企業(yè)負責人身份證明復印件;
(四)生產(chǎn)、械經(jīng)質(zhì)量和技術(shù)負責人的營許身份、學歷、可代職稱證明復印件;
(五)生產(chǎn)管理、時接質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員學歷、電話職稱一覽表;
(六)生產(chǎn)場地的河北證明文件,有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的類醫(yī)療器還應(yīng)當提交設(shè)施、環(huán)境的械經(jīng)證明文件復印件;
(七)主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備目錄;
(八)質(zhì)量手冊和程序文件;
(九)工藝流程圖;
(十)經(jīng)辦人授權(quán)證明;
(十一)其他證明資料。
辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要的營許資料:
(1)提交醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表,法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章;
(2)工商行政管理部門出具的可代企業(yè)名稱預核準證明文件或《營業(yè)執(zhí)照》復印件和校驗原件;
(3)企業(yè)質(zhì)量管理負責人的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷;質(zhì)量管理人員的時接身份證、學歷或者職稱證明復印件;
(4)經(jīng)營場所、電話倉庫的河北地理位置圖、平面圖(注明面積)、房屋產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議復印件;
(5)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件及儲存設(shè)施、設(shè)備目錄。
(6)對于辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證內(nèi)容包含有需要冷藏的藥品時,企業(yè)具備的運輸裝備、倉儲設(shè)施設(shè)備情況表。
三類醫(yī)療器械指具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其、有效的醫(yī)療器械。比如植入式心臟起搏器,體外震波碎石機,病人有創(chuàng)監(jiān)護系統(tǒng),創(chuàng)內(nèi)窺鏡,超聲手術(shù)刀,彩色超聲成像設(shè)備,一次性使用無菌注射器、一次性使用輸液器、輸血器、CT設(shè)備等。包括隱形眼鏡和隱形眼鏡護理液,均屬于三類醫(yī)療器械,具有高風險,需要嚴格管理,屬于國家重點監(jiān)控產(chǎn)品。經(jīng)營者必須要取得相應(yīng)的經(jīng)營許可證,很多零售場所、藥店都沒有取得經(jīng)營許可,一旦在這些場所購買此類產(chǎn)品很可能帶來極大的隱患。經(jīng)營者也要加強對產(chǎn)品的審查,避免承擔風險。
石家莊一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案,石家莊二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可
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