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ISO17025實(shí)驗(yàn)室檢測方法要求是重慶:

ISO17025實(shí)驗(yàn)室檢測方法第二是將執(zhí)行的技術(shù)依據(jù)為國家法律和法規(guī)所承認(rèn)的現(xiàn)行有效的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及實(shí)驗(yàn)室相應(yīng)的檢測標(biāo)準(zhǔn)方法（或規(guī)程）做為作業(yè)指導(dǎo)書。作業(yè)指導(dǎo)書應(yīng)方便工作人員使用。認(rèn)證具體執(zhí)行《質(zhì)量體系文件控制程序》。辦理

ISO17025實(shí)驗(yàn)室檢測標(biāo)準(zhǔn)是期待:

本實(shí)驗(yàn)室使用的檢測方法標(biāo)準(zhǔn)要求技術(shù)負(fù)責(zé)人對實(shí)驗(yàn)室執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的有效性負(fù)責(zé)。對檢測方法的長期管理執(zhí)行《檢測工作控制管理程序》。

便利

· 醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室可以此標(biāo)準(zhǔn)為指導(dǎo)，合作建立自己的重慶檢測質(zhì)量及技術(shù)管理體系并指導(dǎo)多方面的運(yùn)作。

· 為評估和認(rèn)可醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室能力包括技術(shù)容量、認(rèn)證專業(yè)服務(wù)及員工有效管理等方面提供了重要參考。辦理

· 該標(biāo)準(zhǔn)有助于推動醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室常規(guī)質(zhì)量管理及從病人的期待準(zhǔn)備、確證到收集和檢驗(yàn)樣本的長期所有操作程序的控制。

· 指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室更有效的合作組織工作，并能幫助他們更好地滿足客戶要求、重慶改進(jìn)他們?yōu)椴∪说恼J(rèn)證服務(wù)。

參與國際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可雙邊、辦理多邊合作，得到更廣泛的承認(rèn)。

我國的認(rèn)可機(jī)構(gòu)已經(jīng)簽署與APLAC以及ILAC的相互承認(rèn)協(xié)義（MRA）。該協(xié)議的簽署，為我國實(shí)驗(yàn)室參與國際活動建立了一條“高速公路”。實(shí)驗(yàn)室在獲得CNAS的認(rèn)可之后，便可以利用這條途徑通向協(xié)議的其他簽署方，從而得到更廣泛的承認(rèn)。這樣既可以增加我國實(shí)驗(yàn)室與國際同行間的交流，也可以通過利用互認(rèn)協(xié)義降低成本的優(yōu)勢吸引更多的實(shí)驗(yàn)室顧客。