重慶17025認(rèn)證辦理，滿(mǎn)足客戶(hù)的不同需求 DATE: 2024-11-24 23:28:08
價(jià) 格：面議
標(biāo)準(zhǔn)方法的重慶使用
對(duì)于需要使用非標(biāo)準(zhǔn)方法的進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，一定要書(shū)面征求委托方的認(rèn)證同意。技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)與委托人簽定“協(xié)議方法”的辦理執(zhí)行契約。這些“協(xié)議方法”的滿(mǎn)足制定應(yīng)盡量引用一些公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)：
a 其他企業(yè)公開(kāi)的標(biāo)準(zhǔn)或方法
b 國(guó)際組織標(biāo)準(zhǔn)
c 技術(shù)組織推薦的方法人
d 科學(xué)雜志推薦的方法
便利
· 醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室可以此標(biāo)準(zhǔn)為指導(dǎo)，建立自己的客戶(hù)檢測(cè)質(zhì)量及技術(shù)管理體系并指導(dǎo)多方面的運(yùn)作。
· 為評(píng)估和認(rèn)可醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室能力包括技術(shù)容量、同需專(zhuān)業(yè)服務(wù)及員工有效管理等方面提供了重要參考。重慶
· 該標(biāo)準(zhǔn)有助于推動(dòng)醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室常規(guī)質(zhì)量管理及從病人的認(rèn)證準(zhǔn)備、確證到收集和檢驗(yàn)樣本的辦理所有操作程序的控制。
· 指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室更有效的滿(mǎn)足組織工作，并能幫助他們更好地滿(mǎn)足客戶(hù)要求、客戶(hù)改進(jìn)他們?yōu)椴∪说耐璺?wù)。
ISO17025是重慶實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可服務(wù)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，舊版本是認(rèn)證2005年5月發(fā)布的，全稱(chēng)是辦理ISO/IEC17025:2005-5-15《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》。ISO17025標(biāo)準(zhǔn)是由國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO/CASCO（國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織/合格評(píng)定委員會(huì)）制定的實(shí)驗(yàn)室管理標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)的前身是ISO/IEC導(dǎo)則25:1990《校準(zhǔn)和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室能力的要求》。國(guó)際上對(duì)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可進(jìn)行管理的組織是“國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織（ILAC）”，由包括中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNACL）在內(nèi)的44個(gè)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)參加。
國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可是與國(guó)外實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可制度一致的，是自愿申請(qǐng)的能力認(rèn)可活動(dòng)。通過(guò)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的檢測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)，證明其符合國(guó)際上通行的校準(zhǔn)與檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則。
能夠有效的提高實(shí)驗(yàn)室的管理水平，能夠保證實(shí)驗(yàn)室出具的檢測(cè)數(shù)據(jù)公正有效，能夠向社會(huì)充分展示實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力和公證性，提高市場(chǎng)占有率，提高客戶(hù)滿(mǎn)意率。