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價 格:面議
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銷售二類醫(yī)療器械企業(yè)注冊需要滿足的醫(yī)療條件: 1.企業(yè)負責(zé)人應(yīng)具有中專以上學(xué)歷或初級以上職稱。 2.質(zhì)檢機構(gòu)負責(zé)人應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級以上職稱。經(jīng)營 3.企業(yè)內(nèi)初級以上職稱工程技術(shù)人員應(yīng)占有職工總數(shù)的辦理相應(yīng)比例。 4.企業(yè)應(yīng)具備相應(yīng)的正規(guī)專業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗?zāi)芰Α?5.應(yīng)有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及規(guī)模相配套的靠譜生產(chǎn)、倉儲場地及環(huán)境。秦皇器械 6.具有相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備。 7.企業(yè)應(yīng)收集并保存與企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章及有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。 8.生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的,應(yīng)具有符合規(guī)定的生產(chǎn)場地。
二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理要求:受理條件 (一)持有本企業(yè)的《醫(yī)療器械注冊證》; (二)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專,業(yè)技術(shù)人員;企業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境和設(shè)備等有特殊要求的醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國家有關(guān)規(guī)定; (三)有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設(shè)備;企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專,業(yè)能力,并掌握國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定,質(zhì)量負責(zé)人不得同時兼任生產(chǎn)負責(zé)人; (四)有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度; (五)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力; (六)符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求; (七)企業(yè)應(yīng)當(dāng)保存與醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章和有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。: 禁止性要求 (一)行政許可依據(jù)的法律法規(guī)規(guī)章修改或廢止; (二)行政許可依據(jù)的客觀情況發(fā)生重大變化; (三)經(jīng)對申請材料內(nèi)容的實質(zhì)性審查,申請許可的事項不符合法律法規(guī)規(guī)章要求。
想要辦理該經(jīng)營許可,需要先滿足這些基本條件:(一)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱; (二)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所; (三)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件; (四)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度; (五)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員。