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CMA（China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval），銳方中國計量認(rèn)證的信息簡稱，是技術(shù)A計急辦根據(jù)中華人民共和國計量法的規(guī)定，由省級以上人民政府計量行政部門對檢測機構(gòu)的量認(rèn)理檢測能力及可靠性進行的一種的認(rèn)證及評價。

認(rèn)證對象是證代所有對社會出具公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)及其它各類實驗室；如各種產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗站、環(huán)境檢測站、辦加疾病預(yù)防控制中心等等。格透

取得計量認(rèn)證合格證書的銳方檢測機構(gòu)，允許其在檢驗報告上使用CMA標(biāo)記；有CMA標(biāo)記的信息檢驗報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果及司法鑒定，技術(shù)A計急辦具有法律效力。量認(rèn)理

國家正在推行強制性的證代計量認(rèn)證、審查認(rèn)可和實驗室自愿參加的辦加"實驗室認(rèn)可"等制度，來保證檢測機構(gòu)為社會提供服務(wù)的格透公正性、科學(xué)性和性，銳方這些認(rèn)證都是以國家《計量法》、《標(biāo)準(zhǔn)化法》及《質(zhì)量法》等法律為依據(jù)。

這項工作是一項技術(shù)性很強的執(zhí)法監(jiān)督工作。凡是經(jīng)過國家計量行政部門計量認(rèn)證的檢測機構(gòu)，國家將授予CMA計量認(rèn)證標(biāo)志，此標(biāo)志可加蓋在檢測報告的左上角。

我國的計量認(rèn)證行政主管部門為國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局（原國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局）認(rèn)證與實驗室評審管理司。依據(jù)是《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》。 [2]

具體分為如下幾個階段：

1、申請階段，質(zhì)檢機構(gòu)提出申請并提交有關(guān)材料；

2、初查階段（必要時進行），按規(guī)范要求幫助質(zhì)檢機構(gòu)建立健全質(zhì)量體系，并使之正常運行；

3、預(yù)審階段（必要時進行），按規(guī)范要求進行摸擬評審，查找不符合項并要求整改；

4、正式評審，主管部門組成評審組對申請認(rèn)證的機構(gòu)進行評審；

5、上報、審核、發(fā)證階段，對考核合格的產(chǎn)品質(zhì)檢機構(gòu)由有關(guān)人民政府計量行政主管部門審查、批準(zhǔn)、頒發(fā)計量認(rèn)證合格證，并同意其使用統(tǒng)一的計量認(rèn)證標(biāo)志。不合格的發(fā)給考核評審結(jié)果通知書；

6、復(fù)查階段，質(zhì)檢機構(gòu)每五年要進行到期復(fù)查，各機構(gòu)應(yīng)提前半年向原發(fā)證部門提出申請，申請時須上的材料項目與次申請認(rèn)證時相同；

7、監(jiān)督抽查階段，計量行政主管部門對已取得計量認(rèn)證合格證書的單位，在五年有效期內(nèi)可安排監(jiān)督抽查，以促進質(zhì)檢機構(gòu)的建設(shè)和質(zhì)量體系的有效運行。

申請CMA檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的意義

（1）強制性要求

根據(jù)《中華人民共和國計量法》的有關(guān)規(guī)定，在中國境內(nèi)從事面向社會檢測，檢驗產(chǎn)品的機構(gòu)，必須由國家或省級以上管理部門評審機構(gòu)評審合格，依法設(shè)置或依法授權(quán)后，才能從事檢測，檢驗活動，并允許其在檢驗報告上使用CMA標(biāo)記。有CMA標(biāo)記的檢驗報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果及司法鑒定，具有法律效力。即：取得實驗室CMA資質(zhì)認(rèn)定的機構(gòu)，才能為社會提供檢測服務(wù)。

（2）提升自身的管理水平和技術(shù)能力

檢測機構(gòu)如果要取得CMA檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)，就必須按照評審準(zhǔn)則建立起實驗室的管理體系，通過嚴(yán)格控制檢測流程、認(rèn)真執(zhí)行質(zhì)量監(jiān)督、落實質(zhì)量控制措施、加大培訓(xùn)和學(xué)習(xí)力度，從而提高實驗室的管理水平和技術(shù)能力。

（3）促進實驗室發(fā)展，提升實驗室公信力

實驗室作為專業(yè)提供檢測服務(wù)的機構(gòu)，它的檢測結(jié)論很多時候直接判定企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量的合格與否。因此，通過實驗室的資質(zhì)認(rèn)定工作，使實驗室的工作更公正，更獨立，更科學(xué)，對于促進實驗室的發(fā)展，提升實驗室的公信力。

對實驗室的法律地位要求的區(qū)別

CNAS認(rèn)可對實驗室的法律地位沒有限制，可以是企業(yè)內(nèi)部的實驗室，也可以是獨立的第三方實驗室。

CMA實驗室資質(zhì)認(rèn)定的對象，需要是獨立的第三方實驗室、政府相關(guān)部門下屬的事業(yè)單位實驗室等。

四、報告有效范圍的區(qū)別

通過CNAS認(rèn)可的實驗室在其認(rèn)可范圍內(nèi)出具的帶CNAS標(biāo)識的報告，可在全球的多個國家和地區(qū)通行（雙方簽署了互認(rèn)協(xié)議MRA）。