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ISO17025標準主要包括：定義、成都創(chuàng)新組織和管理、認證質(zhì)量體系、咨詢專業(yè)審核和評審、機構(gòu)人員、團結(jié)設施和環(huán)境、成都創(chuàng)新設備和標準物質(zhì)、認證量值溯源和校準、咨詢專業(yè)校準和檢測方法、機構(gòu)樣品管理、團結(jié)記錄、成都創(chuàng)新證書和報告、認證校準或檢測的咨詢專業(yè)分包、外部協(xié)助和供給、機構(gòu)投訴等內(nèi)容。團結(jié)該標準中核心內(nèi)容為設備和標準物質(zhì)、量值溯源和校準、校準和檢測方法、樣品管理，這些內(nèi)容重點是評價實驗室校準或檢測能力是否達到預期要求。

實驗室應對實驗室活動的公正性負責，不允許商業(yè)、財務或其他方面的壓力損害公正性。

釋義：實驗室活動的公正性出了問題，實驗室要對其負素實驗室應排除來自商業(yè)、財務或其他方面的壓力，以防止損害公正性。壓力的方式有很多，行政和利益的壓力較常見。

【評審要點】

1.在體系文件中是否明確實驗室對公正性的責任。

2.實驗室是否有措施保證實驗室人員不受到影響公正性的壓力。

3.實驗室是否有排除公正性風險的措施。

4.這些措施是否有效

【要點說明】

實驗室的體系文件中要明確由誰對實驗室什么活動的公正性負責；賦予實驗室人員足夠的權(quán)利。規(guī)定對施壓人員的處罰措施；這些措施要反映在組織機構(gòu)、職責、承諾、程序等文件中。

四、實驗室應持續(xù)識別影響公正性的風險。這些風險應包括其活動、實驗室的各種關(guān)系，或者實驗室人員的關(guān)系而引發(fā)的風險。然而，這些關(guān)系并非一定會對實驗室的公正性產(chǎn)生風險。

釋義：實驗室為確保實驗室活動的公正性，應引入風險管理的理念。本準則中，持續(xù)識別實驗室的公正性可能存在的風險，就顯得十分重要。這些風險來自于實驗室的活動、實驗室的關(guān)系、實驗室人員的關(guān)系。這些影響可能與所有權(quán)、控制權(quán)、管理、人員、共享資源、財務、合同、市場營銷、支付銷售傭金或獎酬等有關(guān)。

譬如人員結(jié)構(gòu)變化，機構(gòu)設置變化；源于實驗室活動風險：如研發(fā)活動、服務對象、業(yè)務受理、與客戶的關(guān)系、長期合同（熟）、引進新客戶等，都需要消除影響公正性的風險，做到程度降低風險。

這些關(guān)系不一定產(chǎn)生公正性風險，但需要實驗室科學地管理。

ISO/IEC 17025 是由國際標準化組織和國際電工委員會制定的一致性標準。ISO/IEC 17025 簡稱“ISO 17025”，也是美國國家標準 ANSI/NCSL Z540.3 的基礎。

本標準規(guī)定了實驗室進行校準和測試的能力的通用要求。除了建立有關(guān)質(zhì)量管理系統(tǒng)、文件和人事（例如 ISO 9001）的標準，它還指導校準實驗室：

分析每個測量的不確定度。

將不確定度并入測試過程和/或測試限制。

為不確定度提供校準證書和校準結(jié)果。

不確定度記錄可以確保測量精度，并能了解需要在何時對不同實驗室的結(jié)果進行比較。通過查看技術(shù)指標與校準不確定度的比例，設備用戶能夠評估他們對儀器性能的信心。

ISO17025實驗室認證優(yōu)勢

1）證明實驗室具備按國際認可準則開展服務的能力。

2）增強實驗室的市場競爭能力，贏得政府部門、社會各界的信任。

3）有利于消除非關(guān)稅貿(mào)易技術(shù)壁壘。

4）參與國際間實驗室認可雙邊、多邊合作，促進工業(yè)、技術(shù)、商貿(mào)的發(fā)展。

5）在"中國合格評定國家認可委員會"網(wǎng)站電子注冊、發(fā)布;接受中國合格評定國家認可委員會的監(jiān)督審核，提高實驗室 的知名度。