價(jià) 格：面議
開(kāi)辦類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的莊類(lèi)專(zhuān)業(yè)，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的醫(yī)療市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案，提交備案企業(yè)持有的器械所生產(chǎn)醫(yī)療器械的備案憑證復(fù)印件和《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定的資料。
類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證內(nèi)容發(fā)生變化的備案辦理，應(yīng)當(dāng)變更備案。費(fèi)用服務(wù)備案憑證遺失的多年，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)向原備案部門(mén)辦理補(bǔ)發(fā)手續(xù)。行業(yè)
一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案客戶(hù)疑難解答
1、經(jīng)驗(yàn)請(qǐng)問(wèn)一類(lèi)產(chǎn)品備案完后，團(tuán)隊(duì)是莊類(lèi)專(zhuān)業(yè)不是立馬就可以進(jìn)行生產(chǎn)備案？有沒(méi)有哪個(gè)地方可以同時(shí)申請(qǐng)？生產(chǎn)備案的其中一個(gè)資料就是產(chǎn)品備案憑證，那理論上產(chǎn)品備案沒(méi)搞完，醫(yī)療生產(chǎn)備案就沒(méi)辦法開(kāi)始。器械
答：正常先后順序是備案辦理產(chǎn)品備案后辦理生產(chǎn)備案，也有同時(shí)申請(qǐng)的費(fèi)用服務(wù)情況，但各地實(shí)操略有差別。多年法規(guī)明確指出一類(lèi)生產(chǎn)備案在市局辦理，所以還是建議和所在地市直接溝通。
類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案“變更”應(yīng)提供以下材料：
1.類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案變更表
2.原類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證原件
3.其他證明材料
4.經(jīng)辦人授權(quán)證明；
5.企業(yè)名稱(chēng)變更：應(yīng)提供經(jīng)變更后的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件；
6.注冊(cè)地址變更：應(yīng)提供經(jīng)變更后的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件；
7.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人變更：應(yīng)提供企業(yè)法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人任命文件或董事會(huì)決議；身份證、學(xué)歷或職稱(chēng)證明；
8.生產(chǎn)地址文字性變更：應(yīng)提供生產(chǎn)地址文字性變更證明、說(shuō)明；
9.減少生產(chǎn)地址或生產(chǎn)品種：應(yīng)提供減少生產(chǎn)地址或生產(chǎn)品種的原因說(shuō)明；
10.遷移或增加生產(chǎn)地址：應(yīng)提供遷移后或新增生產(chǎn)地址的產(chǎn)權(quán)證和租賃協(xié)議，遷移后或新增生產(chǎn)地址的平面圖（標(biāo)明樓號(hào)、樓層面）
11.增加生產(chǎn)產(chǎn)品：應(yīng)提供擬增加醫(yī)療器械的備案憑證；擬增加醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術(shù)要求；擬增加醫(yī)療器械的工藝流程圖，并注明主要控制項(xiàng)目和控制點(diǎn)；擬增加醫(yī)療器械的主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)儀器清單。
備注：備案材料應(yīng)完整、清晰，使用A4紙打印裝訂并附有目錄，復(fù)印件加蓋公章后與電子版一并提交。
Q1: 什么是一類(lèi)醫(yī)療器械？
A1: 類(lèi)醫(yī)療器械是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其、有效的醫(yī)療器械。如：手術(shù)刀、聽(tīng)診器、視力表、染色機(jī)、洗耳球等。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督總局發(fā)布有一類(lèi)產(chǎn)品清單，如果對(duì)自己產(chǎn)品是否屬于一類(lèi)有疑問(wèn)，請(qǐng)咨詢(xún)?nèi)鹦窦夹g(shù)。
Q2: 什么是一類(lèi)醫(yī)療器械備案？
A2: 醫(yī)療器械備案是指食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)醫(yī)療器械備案人提交的類(lèi)醫(yī)療器械備案資料存檔備查。
Q3: 一類(lèi)醫(yī)療器械在哪里備案？
A3: 根據(jù)產(chǎn)品不同來(lái)源，備案人選擇的備案部門(mén)也不同。
國(guó)產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械：
中國(guó)境內(nèi)的類(lèi)醫(yī)療器械備案，備案人向設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交備案資料。
進(jìn)口一類(lèi)醫(yī)療器械：
進(jìn)口類(lèi)醫(yī)療器械備案，備案人向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提交備案資料。
香港、澳門(mén)、臺(tái)灣的一類(lèi)醫(yī)療器械：
香港、澳門(mén)、臺(tái)灣地區(qū)醫(yī)療器械的備案(臺(tái)灣地區(qū)的也可以在福建完成備案),按照進(jìn)口醫(yī)療器械辦理，全部在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行備案。
（作者：產(chǎn)品中心）