價(jià) 格：面議
取本品4g，云南加水40ml，種植振搖，槐耳好放置2小時(shí)，菌良濾過(guò)，行業(yè)濾液照下述方法試驗(yàn)：①取濾液1ml，口碑加10%α-萘酚乙醇溶液2～3滴，云南混勻，種植沿管壁緩緩加入硫酸1ml，槐耳好靜置分層，菌良兩液面交界處呈紫紅色環(huán)；②取濾液1ml，行業(yè)加0.2%茚三酮試液數(shù)滴，口碑加熱5分鐘，云南即顯藍(lán)紫色。種植
取本品細(xì)粉1g，槐耳好加水10ml，加熱回流3小時(shí)，濾過(guò)，濾液濃縮至約2ml,加入4倍量的乙醇，放置1小時(shí)，離心，沉淀用乙醇少量洗滌2次，揮干乙醇,加入硫酸溶液(1mol/L)3ml使沉淀溶解，置水浴中水解4小時(shí)，用碳酸鋇細(xì)粉調(diào)節(jié)pH至6.5～7，離心，取上清液蒸干，殘?jiān)尤胂∫掖既芤?ml溶解，作為供試品溶液。另取葡萄糖、木糖對(duì)照品分別用稀乙醇配制成每1ml含1mg的溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，分別吸上述3種溶液各5μl點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-異丙醇-甲醇-水(20:20:2:5)為展開(kāi)劑，單向展開(kāi)3次，展距為8cm，10om，12cm，取出，揮去溶劑，噴以鄰苯二甲酸-苯胺試劑，105℃加熱15分鐘，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
取本品10g，加80%乙醇50ml，80℃熱浸1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml溶解，加氯仿振搖提取3次(30ml、20ml、20ml)，合并氯仿液，水浴蒸干，殘?jiān)右掖?ml溶解，作為供試品溶液。另取槐耳菌質(zhì)對(duì)照藥材10g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-丙酮-甲醇(12:1:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視，供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
毒性動(dòng)物急性毒性試驗(yàn)表明，清膏對(duì)小鼠的給藥劑量相當(dāng)于人臨床劑量的126.6倍；大鼠按95倍灌胃，均未能測(cè)出LD50，長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)，大鼠按臨床劑量的95倍灌胃3個(gè)月，家犬小劑量組為臨床等效劑量，大劑量組為其24.7倍，連續(xù)灌胃6個(gè)月，動(dòng)物生長(zhǎng)正常，經(jīng)血象、生化等檢查分析，各組動(dòng)物都未發(fā)生異常，也未發(fā)現(xiàn)由引起的病理性改變。特殊毒理如小鼠微核及染色體畸變?cè)囼?yàn)等均為陰性反應(yīng)
（作者：新聞中心）