價(jià) 格：面議

標(biāo)準(zhǔn)方法的重慶站式使用

對(duì)于需要使用非標(biāo)準(zhǔn)方法的進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，一定要書(shū)面征求委托方的認(rèn)證同意。技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)與委托人簽定“協(xié)議方法”的公司執(zhí)行契約。這些“協(xié)議方法”的提供制定應(yīng)盡量引用一些公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)：

a 其他企業(yè)公開(kāi)的標(biāo)準(zhǔn)或方法

b 國(guó)際組織標(biāo)準(zhǔn)

c 技術(shù)組織推薦的方法人

d 科學(xué)雜志推薦的方法

在2003年于韓國(guó)漢城召開(kāi)的第九屆APLAC年會(huì)上，APLAC正式宣布了這兩個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)可以同時(shí)作為對(duì)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的服務(wù)準(zhǔn)則。

ISO 15189標(biāo)準(zhǔn)中很多條款是重慶站式和ISO/IEC 17025是一致的，在ISO 15189的認(rèn)證相關(guān)條款中使用了醫(yī)學(xué)專業(yè)術(shù)語(yǔ)。

ISO15189提供了一個(gè)框架，公司從而使得醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室可以按照質(zhì)量管理體系的提供思路，改進(jìn)他們的服務(wù)工作流程。與ISO17025:2005檢驗(yàn)與核準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室的重慶站式一般要求相比，他包含了更多的認(rèn)證內(nèi)容，增加了一些醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室的公司特殊要求。

在中國(guó)，提供從2006年4月開(kāi)始，服務(wù)要求所有的醫(yī)院檢驗(yàn)科等相關(guān)實(shí)驗(yàn)室必須按照醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可專業(yè)要求ISO15189:2003建立實(shí)驗(yàn)室管理體系才能接受認(rèn)可申請(qǐng)。

院檢驗(yàn)科認(rèn)可－ISO15189，醫(yī)院檢驗(yàn)科認(rèn)可－ISO15189

作用

上述檢驗(yàn)還包括對(duì)各種物質(zhì)或微生物進(jìn)行判定、測(cè)量或描述存在與否的操作。哪些只是收集或制備標(biāo)本的機(jī)構(gòu)，以及標(biāo)本郵寄或分發(fā)中心，盡管可能屬于某個(gè)更大的實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò)或?qū)嶒?yàn)室系統(tǒng)的一部分，也不能夠被當(dāng)作醫(yī)學(xué)或臨床實(shí)驗(yàn)室。根據(jù)這個(gè)定義我們認(rèn)為，我國(guó)各級(jí)醫(yī)院（衛(wèi)生機(jī)構(gòu)）的檢驗(yàn)科就是ISO15189所說(shuō)的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室或臨床實(shí)驗(yàn)室，所以，我國(guó)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)科就應(yīng)該以ISO15189為質(zhì)量管理的標(biāo)準(zhǔn)。