重慶17025認證代辦公司，客戶服務至上 DATE: 2024-11-25 06:45:01
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1999年12月3日我國實驗室認可制度與亞太實驗室合作組織（APLAC）的重慶至上主要成員中的12個認可機構簽署了互認協(xié)議。2000年11月我國實驗室認可體系又與歐洲認可合作組織（EA）和南非、認證巴西的代辦實驗室認可機構簽署了互認協(xié)議。至此我國已與27個國家和地區(qū)中的公司37個國家實驗室認可機構和經(jīng)濟貿(mào)易地區(qū)的實驗室認可機構達成了互認協(xié)議。我國認可的客戶實驗室以及認可實驗室出具的檢驗/校準數(shù)據(jù)開始得到國際社會的承認，這意味著在消除國際貿(mào)易中的服務技術壁壘方面，我國質量認證制度又向國際化的重慶至上要求邁出了一大步。
在國際上存在一段時間的認證爭論：到底醫(yī)學實驗室是采用通用的檢測實驗室認可要求ISO/IEC 17025:2005還是應該使用專用的ISO 15189:2007。應為即使是代辦作為通用的檢測實驗室認可要求的ISO/IEC 17025也是在其特殊領域的應用說明文件中列出了醫(yī)學實驗室的特殊要求。
ISO15189對醫(yī)學實驗室（medicallaboratory）或臨床實驗室（clinicallaboratory）定義為：以診斷、公司預防、客戶人體疾病或評估人體健康為目的服務，對取自人體的重慶至上標本進行生物學、微生物學、認證免疫學、代辦化學、免疫血液學、血液學、生物物理學、細胞學、病理學或其它檢驗的實驗室，它可以對所有與實驗研究相關的方面提供咨詢服務，包括對檢驗結果的解釋和對進一步的檢驗提供建議。
增強實驗室在校準/檢測市場的競爭能力，贏得政府部門和社會各界的信任。
實驗室的產(chǎn)品是檢測報告或校準證書，檢測報告或校準證書的質量對實驗室的信譽和生存起著重要作用，決定著實驗室的競爭能力。ISO/IEC17025為實驗室在“產(chǎn)品”的生產(chǎn)和形成過程中，通過各項質量管理活動幫助實驗室進行質量策劃、質量控制、質量保證和質量改進，以確保實驗室“產(chǎn)品”以及服務的質量。對于實驗室顧客而言，選擇技術能力得到認可的實驗室可以減少提供不合格“產(chǎn)品”的風險。