價(jià) 格：面議

標(biāo)準(zhǔn)方法的重慶正規(guī)使用

對(duì)于需要使用非標(biāo)準(zhǔn)方法的進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，一定要書(shū)面征求委托方的認(rèn)證同意。技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)與委托人簽定“協(xié)議方法”的選擇執(zhí)行契約。這些“協(xié)議方法”的重慶正規(guī)制定應(yīng)盡量引用一些公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)：

a 其他企業(yè)公開(kāi)的標(biāo)準(zhǔn)或方法

b 國(guó)際組織標(biāo)準(zhǔn)

c 技術(shù)組織推薦的方法人

d 科學(xué)雜志推薦的方法

ISO17025 - 認(rèn)可機(jī)構(gòu)

中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）是我國(guó)的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)，承擔(dān)全國(guó)所有實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)證ISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可。所有的選擇校準(zhǔn)和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室均可采用和實(shí)施ISO17025標(biāo)準(zhǔn)，按照國(guó)際慣例，重慶正規(guī)凡是認(rèn)證通過(guò)ISO17025標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室提供的數(shù)據(jù)均具備法律效應(yīng)，得到國(guó)際認(rèn)可。選擇截止2011年4月，重慶正規(guī)國(guó)內(nèi)已有五千余家實(shí)驗(yàn)室通過(guò)了ISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證，認(rèn)證通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)的選擇貫徹，提高了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果的重慶正規(guī)性，擴(kuò)大了實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)證知名度，從而大大提高了經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。選擇

是由國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO/CASCO（國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織/合格評(píng)定委員會(huì)）制定的實(shí)驗(yàn)室管理標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)的前身是ISO/IEC導(dǎo)則25:1990《校準(zhǔn)和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室能力的要求》。國(guó)際上對(duì)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可進(jìn)行管理的組織是“國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織（ILAC）”，由包括中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNACL）在內(nèi)的44個(gè)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)參加。

ISO15189對(duì)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室（medicallaboratory）或臨床實(shí)驗(yàn)室（clinicallaboratory）定義為：以診斷、預(yù)防、人體疾病或評(píng)估人體健康為目的，對(duì)取自人體的標(biāo)本進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、免疫血液學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細(xì)胞學(xué)、病理學(xué)或其它檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室，它可以對(duì)所有與實(shí)驗(yàn)研究相關(guān)的方面提供咨詢(xún)服務(wù)，包括對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的解釋和對(duì)進(jìn)一步的檢驗(yàn)提供建議。