價(jià) 格：面議

中國計(jì)量認(rèn)證CMA（China Metrology Accreditation），銳方認(rèn)證只有取得計(jì)量認(rèn)證合格證書的信息第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，才允許在檢驗(yàn)報(bào)告上使用CMA章，技術(shù)A計(jì)蓋有CMA章的量認(rèn)力于領(lǐng)域檢驗(yàn)報(bào)告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)、成果及司法鑒定，證機(jī)質(zhì)認(rèn)咨詢具有法律效力。構(gòu)資 [1]計(jì)量認(rèn)證不僅是服務(wù)諸多行業(yè)，尤其是銳方認(rèn)證關(guān)系到百姓切身利益的行業(yè)評(píng)價(jià)檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)能力的一種有效手段；同時(shí)也是第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)入市場的準(zhǔn)入證。如我們?nèi)粘Ｉ钪薪?jīng)常接觸的信息機(jī)動(dòng)車尾氣檢測(cè)，所有從事該項(xiàng)目檢測(cè)的技術(shù)A計(jì)機(jī)動(dòng)車檢測(cè)場所都必須通過計(jì)量認(rèn)證，在報(bào)告上使用CMA標(biāo)記；從事室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測(cè)的量認(rèn)力于領(lǐng)域實(shí)驗(yàn)室也必須通過計(jì)量認(rèn)證；對(duì)“非典”進(jìn)行防范及控制的北京市疾病預(yù)防控制中心及各區(qū)縣疾病預(yù)防控制中心也都是取得計(jì)量認(rèn)證合格證書的檢測(cè)機(jī)構(gòu)。

CMA，證機(jī)質(zhì)認(rèn)咨詢名稱是構(gòu)資“中國計(jì)量認(rèn)證” ，英文“China Metrology Accreditation”的服務(wù)縮寫。根據(jù)《中華人民共和國計(jì)量法》第二十二條的銳方認(rèn)證規(guī)定：“為社會(huì)提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，必須經(jīng)省級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門對(duì)其計(jì)量檢定、測(cè)試的能力和可靠性考核合格?！币虼耍袑?duì)社會(huì)出具公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及其它各類實(shí)驗(yàn)室必須取得中國計(jì)量認(rèn)證，即CMA認(rèn)證。那么，第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)CMA資質(zhì)的步驟有哪些呢?步

依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或者其他組織。工商注冊(cè)公司，不同地區(qū)對(duì)于注冊(cè)資金也是有要求的，至少50萬以上的注冊(cè)資金；

第二步

工商注冊(cè)完成后，需要購買儀器設(shè)備及招聘化學(xué)分析工程師。人員需要至少一名化學(xué)分析高級(jí)工程師，數(shù)名化學(xué)分析工程師職稱；儀器必須為國家標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)分析儀器，要有CMC認(rèn)證的儀器?；镜膬x器配備為：氣相色譜儀、分光光度計(jì)、皂膜流量計(jì)、分析天平、大氣采樣儀、測(cè)氡儀、干燥箱等；

第三步

具有固定的工作場所，工作環(huán)境滿足檢驗(yàn)檢測(cè)要求；

第三步

具有并有效運(yùn)行保證其檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)獨(dú)立、公正、科學(xué)、誠信的管理體系。進(jìn)行至少三個(gè)月的試運(yùn)行，建立了完備的實(shí)驗(yàn)室管理體系后，再向省級(jí)質(zhì)監(jiān)局申請(qǐng)計(jì)量認(rèn)證(包括:質(zhì)量手冊(cè)、程序文件等)；

第四步

省質(zhì)監(jiān)局認(rèn)證處會(huì)通知您何時(shí)來進(jìn)行現(xiàn)場評(píng)審；

第五步

現(xiàn)場評(píng)審（這是關(guān)鍵的），如果申請(qǐng)認(rèn)證的項(xiàng)目少，一般就來兩個(gè)人，一個(gè)組長負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的檢查，一個(gè)專家負(fù)責(zé)技術(shù)方面的檢查；

第六步

現(xiàn)場評(píng)審一般會(huì)開出一些不合格項(xiàng)，只要不是太多，一般沒問題的。一是肯定多多少少會(huì)有些問題的，二是要體現(xiàn)出專家的水平。所以肯定會(huì)有一些不合格項(xiàng)的；

第七步

對(duì)不合格項(xiàng)進(jìn)行整改，至少要一個(gè)月。一個(gè)月后整改完成，將相關(guān)書面證明提交給審查組組長；

第八步

等候頒布CMA計(jì)量證書?。ㄙY質(zhì)認(rèn)定證書有效期為6年。需要延續(xù)的，應(yīng)當(dāng)在其有效期屆滿3個(gè)月前提出申請(qǐng)。資質(zhì)認(rèn)定部門根據(jù)機(jī)構(gòu)的申請(qǐng)事項(xiàng)、自我聲明和分類監(jiān)管情況，采取書面審查或者現(xiàn)場評(píng)審的方式，做出是否準(zhǔn)予延續(xù)的決定。）

按申請(qǐng)書要求申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定需要準(zhǔn)備的資料:

(1)、典型報(bào)告或證書(每個(gè)類別1份);

(2)、質(zhì)量手冊(cè)與程序文件各一套;

(3)、法人地位證明文件(適用于首次、復(fù)查)，對(duì)獨(dú)立法人機(jī)構(gòu)需提供法人登記/注冊(cè)證書，對(duì)非獨(dú)立法人機(jī)構(gòu)需提供機(jī)構(gòu)設(shè)立批文、所屬法人單位法律地位證明文件、法人授權(quán)文件、管理者的任命文件;

(4)、固定場所產(chǎn)權(quán)/使用權(quán)證明文件;

(5)、管理體系內(nèi)審、管理評(píng)審記錄(適用于首次、復(fù)查評(píng)審);

(6)、從事特殊領(lǐng)域檢驗(yàn)檢測(cè)人員資質(zhì)證明(適用時(shí))。

還應(yīng)提交的附表包括:

(1)、檢驗(yàn)檢測(cè)能力申請(qǐng)表;

(2)、授權(quán)簽字人申請(qǐng)匯總表與授權(quán)簽字人申請(qǐng)表;

(3)、組織機(jī)構(gòu)框圖;

(4)、檢驗(yàn)檢測(cè)人員一覽表;

(5)、儀器設(shè)備(標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))配置表;

(6)、機(jī)構(gòu)法人性質(zhì)變更審批表;

(7)、人員變更備案審批表;

(8)、機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)(方法)變更審批表;

(9)、取消檢驗(yàn)檢測(cè)能力審批表;

(10)、機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定名稱變更審批表。

對(duì)實(shí)驗(yàn)室的法律地位要求的區(qū)別

CNAS認(rèn)可對(duì)實(shí)驗(yàn)室的法律地位沒有限制，可以是企業(yè)內(nèi)部的實(shí)驗(yàn)室，也可以是獨(dú)立的第三方實(shí)驗(yàn)室。

CMA實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定的對(duì)象，需要是獨(dú)立的第三方實(shí)驗(yàn)室、政府相關(guān)部門下屬的事業(yè)單位實(shí)驗(yàn)室等。

四、報(bào)告有效范圍的區(qū)別

通過CNAS認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室在其認(rèn)可范圍內(nèi)出具的帶CNAS標(biāo)識(shí)的報(bào)告，可在全球的多個(gè)國家和地區(qū)通行（雙方簽署了互認(rèn)協(xié)議MRA）。