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ISO17025實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法要求是重慶:

ISO17025實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法第二是將執(zhí)行的技術(shù)依據(jù)為國(guó)家法律和法規(guī)所承認(rèn)的現(xiàn)行有效的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及實(shí)驗(yàn)室相應(yīng)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)方法（或規(guī)程）做為作業(yè)指導(dǎo)書(shū)。作業(yè)指導(dǎo)書(shū)應(yīng)方便工作人員使用。辦理具體執(zhí)行《質(zhì)量體系文件控制程序》。認(rèn)證

ISO17025實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是期待:

本實(shí)驗(yàn)室使用的檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)要求技術(shù)負(fù)責(zé)人對(duì)實(shí)驗(yàn)室執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的有效性負(fù)責(zé)。對(duì)檢測(cè)方法的長(zhǎng)期管理執(zhí)行《檢測(cè)工作控制管理程序》。

在2003年于韓國(guó)漢城召開(kāi)的合作第九屆APLAC年會(huì)上，APLAC正式宣布了這兩個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)可以同時(shí)作為對(duì)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的重慶準(zhǔn)則。

ISO 15189標(biāo)準(zhǔn)中很多條款是辦理和ISO/IEC 17025是一致的，在ISO 15189的認(rèn)證相關(guān)條款中使用了醫(yī)學(xué)專業(yè)術(shù)語(yǔ)。

ISO15189提供了一個(gè)框架，期待從而使得醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室可以按照質(zhì)量管理體系的長(zhǎng)期思路，改進(jìn)他們的合作工作流程。與ISO17025:2005檢驗(yàn)與核準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室的重慶一般要求相比，他包含了更多的辦理內(nèi)容，增加了一些醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)證特殊要求。

參與國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可雙邊、多邊合作，得到更廣泛的承認(rèn)。

我國(guó)的認(rèn)可機(jī)構(gòu)已經(jīng)簽署與APLAC以及ILAC的相互承認(rèn)協(xié)義（MRA）。該協(xié)議的簽署，為我國(guó)實(shí)驗(yàn)室參與國(guó)際活動(dòng)建立了一條“高速公路”。實(shí)驗(yàn)室在獲得CNAS的認(rèn)可之后，便可以利用這條途徑通向協(xié)議的其他簽署方，從而得到更廣泛的承認(rèn)。這樣既可以增加我國(guó)實(shí)驗(yàn)室與國(guó)際同行間的交流，也可以通過(guò)利用互認(rèn)協(xié)義降低成本的優(yōu)勢(shì)吸引更多的實(shí)驗(yàn)室顧客。