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ISO17025實驗室檢測標(biāo)準(zhǔn)是重慶正規(guī):

本實驗室使用的檢測方法標(biāo)準(zhǔn)要求技術(shù)負(fù)責(zé)人對實驗室執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的有效性負(fù)責(zé)。對檢測方法的認(rèn)證管理執(zhí)行《檢測工作控制管理程序》。

在國際上存在一段時間的選擇爭論：到底醫(yī)學(xué)實驗室是采用通用的檢測實驗室認(rèn)可要求ISO/IEC 17025:2005還是應(yīng)該使用專用的ISO 15189:2007。應(yīng)為即使是實力作為通用的檢測實驗室認(rèn)可要求的ISO/IEC 17025也是在其特殊領(lǐng)域的應(yīng)用說明文件中列出了醫(yī)學(xué)實驗室的特殊要求。

便利

· 醫(yī)藥實驗室可以此標(biāo)準(zhǔn)為指導(dǎo)，公司建立自己的重慶正規(guī)檢測質(zhì)量及技術(shù)管理體系并指導(dǎo)多方面的運作。

· 為評估和認(rèn)可醫(yī)藥實驗室能力包括技術(shù)容量、認(rèn)證專業(yè)服務(wù)及員工有效管理等方面提供了重要參考。選擇

· 該標(biāo)準(zhǔn)有助于推動醫(yī)藥實驗室常規(guī)質(zhì)量管理及從病人的實力準(zhǔn)備、確證到收集和檢驗樣本的公司所有操作程序的控制。

· 指導(dǎo)實驗室更有效的重慶正規(guī)組織工作，并能幫助他們更好地滿足客戶要求、認(rèn)證改進他們?yōu)椴∪说倪x擇服務(wù)。

ISO17025是實力實驗室認(rèn)可服務(wù)的國際標(biāo)準(zhǔn)，舊版本是公司2005年5月發(fā)布的，全稱是ISO/IEC17025:2005-5-15《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》。ISO17025標(biāo)準(zhǔn)是由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO/CASCO（國際標(biāo)準(zhǔn)化組織/合格評定委員會）制定的實驗室管理標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)的前身是ISO/IEC導(dǎo)則25:1990《校準(zhǔn)和檢測實驗室能力的要求》。國際上對實驗室認(rèn)可進行管理的組織是“國際實驗室認(rèn)可合作組織（ILAC）”，由包括中國實驗室國家認(rèn)可委員會（CNACL）在內(nèi)的44個實驗室認(rèn)可機構(gòu)參加。