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Q5: 一類器械備案的秦皇器械資料遞交方式有哪些? A5: 目前一類醫(yī)療器械備案的資料遞交根據(jù)不同的市局要求不一樣,有些是島辦省局網(wǎng)上申報,現(xiàn)場提交紙質版,理類有些是醫(yī)療有保全部電子版提交。 Q6: 一類備案審批時間多長? A6: 一類備案為現(xiàn)場審批。備案也就是快捷現(xiàn)場就可以拿到備案憑證。 Q7: 一類有源醫(yī)療器械備案是秦皇器械否要做電磁兼容測試? A7: 如果產(chǎn)品屬于一類有源醫(yī)療器械,則需要增加安規(guī)和電磁兼容(EMC)方面的島辦檢測報告。
類醫(yī)療器械“委托生產(chǎn)”備案應提供以下材料: 1.醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案表; 2.委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的理類注冊證或者備案憑證復印件; 3.委托方和受托方企業(yè)有效的營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件; 4.受托方的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或者類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證復印件; 5.委托生產(chǎn)合同復印件; 6.委托方、受托方企業(yè)法定代表人身份證復印件; 7.經(jīng)辦人授權證明。醫(yī)療有保 備注:備案材料應完整、備案清晰,快捷使用A4紙打印裝訂并附有目錄,秦皇器械復印件加蓋公章后與電子版一并提交。島辦
石家莊一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案,理類石家莊二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可 奇源企服致力于為中小微企業(yè)提供資質 許可審批、全國一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案 ,石家莊二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可 醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案 跨境投資業(yè)務咨詢等企業(yè)服務公司。 發(fā)展至今業(yè)務輻射至河北、深圳、北京等多地, 為數(shù)萬家企業(yè)用戶提供資質審批、跨境投資業(yè) 務咨詢服務。
醫(yī)療器械生產(chǎn)備案人員及場地要求 1、人員要求: (1)法定代表人,學歷不限(建議有學歷的情況下,法人可兼任企業(yè)負責人;無學歷,不建議兼任。); (2)企業(yè)負責人,如由法人兼任,可以無學歷;若不是法人,需中專以上學歷,不限專業(yè);不兼任需提供個人簡歷; (3)技術負責人,中專以上學歷,醫(yī)療器械相關專業(yè)畢業(yè); (4)生產(chǎn)負責人,中專以上學歷,醫(yī)療器械相關專業(yè)畢業(yè); (5)質量負責人,中專以上學歷,醫(yī)療器械相關專業(yè)畢業(yè); (6)檢驗員(至少2名),中專以上學歷,醫(yī)療器械相關專業(yè)畢業(yè); (7)采購人員,無學歷和專業(yè)要求; (8)銷售人員,無學歷和專業(yè)要求; (9)人事人員,無學歷和專業(yè)要求; (10)辦公室,無學歷和專業(yè)要求; (11)倉庫保管,無學歷和專業(yè)要求; (12)設備管理,無學歷和專業(yè)要求; 注: (1)醫(yī)療器械相關專業(yè):醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子、醫(yī)學、生物工程、高分子物理與化學、護理學、康復、檢驗學、管理、計算機等專業(yè); (2)生產(chǎn)備案申報資料對7-12人員無要求,是啥學歷就寫啥,無學歷可不寫,有的寫上。7-12的人員根據(jù)公司實際崗位情況安排。 2、場地要求: 場地性質為非住宅。生產(chǎn)類常見辦公區(qū)域與生產(chǎn)區(qū)域不在同個片區(qū),因此對面積無具體要求,符合產(chǎn)品生產(chǎn)范圍和要求就行。
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