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CNAS 實驗室認可是重慶A資質(zhì)代國際標準(ISO/IEC 17025)，出具的司技術力報告在國際上得到承認。

再從目的量雄、法律依據(jù)、重慶A資質(zhì)代評審依據(jù)、司技術力性質(zhì)、量雄評審對象、重慶A資質(zhì)代類型、司技術力實施機構(gòu)、量雄考核內(nèi)容、重慶A資質(zhì)代考核結(jié)果、司技術力使用范圍及特點這十分方面介紹CMA計量認證和CNAS實驗室認可的量雄區(qū)別。

1、重慶A資質(zhì)代目的司技術力不同

CMA計量認證是對獨立法人資格單位的計量機構(gòu)管理水平和技術能力評定。CNAS實驗室認可是量雄對針對實驗室的計量機構(gòu)管理水平和技術能力評定。

2、法律依據(jù)

CMA計量認證依據(jù)的是《中華人民共和國計量法》22條；CNAS實驗室認可依據(jù)的是GB/T 27025-2008(等同采用ISO/IEC17025:2005)

3、評審依據(jù)

CMA計量認證的評審依據(jù)為《實驗室資質(zhì)認定評審準則》(修改采用ISO/IEC17025:2005)；CNAS實驗室認的評審依據(jù)為CNAS/CL01:2006《檢測和校準實驗室能力認可準則》(等同采用采用ISO/IEC17025:2005)

4、性質(zhì)

CMA計量認證是強制性的；CNAS實驗室認是自愿性質(zhì)的。

5、評審對象

CMA計量認證是向社會出具公正數(shù)據(jù)的第三方檢測/校準實驗室；CNAS實驗室認是社會各界檢測/校準實驗室。

6、類型

CMA計量認證由國家和省級兩級認定；CNAS實驗室認由國家實驗室認可。

7、實施機構(gòu)

CMA計量認證由省級以上質(zhì)量監(jiān)督部門及國家CMA計量認證行業(yè)評審組實施；CNAS實驗室認由中國合格評定國家認可委員會(CNAS)實施。

8、考核內(nèi)容

CMA計量認證考核內(nèi)容按《實驗室資質(zhì)認定評審準則》(19個要素)執(zhí)行，比實驗室認可增加了19條特殊要求(采用ISO/IEC17025:2005)；CNAS實驗室認考核內(nèi)容按公正性和技術能力CNAS/CL01:2006《檢測和校準實驗室能力認可準則》(等同采用采用ISO/IEC17025:2005)(25個要素)

9、考核結(jié)果

CMA計量認證使用CMA標志，考核結(jié)果發(fā)計量檢定證書，具有法律效力；CNAS實驗室認采用CNAS標志，考核結(jié)果發(fā)校準報告，不要求給出合格或不合格的判定。

10、使用范圍及特點

CMA計量認證在通過認定的范圍內(nèi)，可提供公正數(shù)據(jù)，國內(nèi)通用；CMA計量認證是國際通常做法，CNAS已與亞太地區(qū)實驗室認可和國際實驗室認可組織簽訂了互認協(xié)議(APLAC-MRA)，但不能取代審查認可和資質(zhì)認定。

CMA認證程序：

1.將計量認證申請信息(包括：質(zhì)量手冊、程序文件等)提交給省級或國家計量認證辦公室；

2.由省或國家計量認證辦公室書面審核申請信息；

3.通過書面審查，并根據(jù)計量認證評審準則，由省或國家計量認證辦安排委托技術評審小組進行現(xiàn)場驗證性評審；

4.符合規(guī)范要求的檢驗機構(gòu)，經(jīng)現(xiàn)場評審后，由省或國家質(zhì)量技術監(jiān)督局頒發(fā)計量認證證書、計量認證機構(gòu)印章，并上互聯(lián)網(wǎng)公布。

體系文件的準備

質(zhì)量管理體系文件是系統(tǒng)地闡述質(zhì)量方針和質(zhì)量管理體系全過程、要求和規(guī)定的文件。

一般來說，質(zhì)量管理體系文件主要是指以下3類：質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導文件。

1質(zhì)量手冊

質(zhì)量手冊是一個檢測機構(gòu)的綱領性文件，它闡明了機構(gòu)質(zhì)量方針，描述了質(zhì)量管理體系。質(zhì)量手冊必須嚴格遵從2016年6月發(fā)布的新版《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)評審準則》要求，對每一個條款如何遵循做出描述，對其管理要求和技術要求應達到什么水平、要做什么、應有什么，做出明確的規(guī)范及描述，是檢驗檢測機構(gòu)全體人員在檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定質(zhì)量管理體系活動中必須嚴格遵循的基本準則，是保證體系活動有效開展的依據(jù)。

在編寫過程中，應先準確理解新版《準則》《釋義》的要求，結(jié)合檢測機構(gòu)的實際情況，逐條對照《準則》27個條款，對檢測機構(gòu)的組織、人員、工作場所和環(huán)境、設施設備、質(zhì)量管理體系，根據(jù)機構(gòu)的特點，適合自身質(zhì)量方針以及工作特點逐條制定具有可操作性的規(guī)范描述。

2程序文件

程序文件是規(guī)定檢測機構(gòu)質(zhì)量活動方法和要求的文件，是質(zhì)量手冊的支持性文件。它具有操作性、指導性，將質(zhì)量手冊的內(nèi)容具體展開并細化，規(guī)定了在實施質(zhì)量活動時的內(nèi)容、方法、步驟，具體實施人員做出了規(guī)定和要求。

在編寫過程中要注意，內(nèi)容必須同質(zhì)量手冊的規(guī)定要求相一致，嚴格按照手冊條款編寫。質(zhì)量手冊有提及的內(nèi)容，必須有相應的程序支撐。

3作業(yè)指導文件

作業(yè)指導文件是為某項活動的具體操作提供幫助和指導信息的文件，它描述了在具體的檢驗場所和工作崗位下完成某項工作的具體做法。它比程序文件規(guī)定的內(nèi)容更具體、更詳細。它包括：

（1）管理性的作業(yè)指導文件——作業(yè)指導書，包括規(guī)章制度、管理辦法、實施方案、管理細則、具體的操作規(guī)范等。

（2）技術性的作業(yè)指導文件——表格和記錄。表格和記錄是特殊類型的文件?？瞻妆砀駷橐话阄募?，填寫后即為完成質(zhì)量活動的證據(jù)。

編寫過程中，作業(yè)指導文件的結(jié)構(gòu)和格式?jīng)]有統(tǒng)一要求，作業(yè)指導文件不需要涵蓋每一項工作、每一個崗位，只有在一些環(huán)節(jié)復雜、技術難度大、易出問題的工作，才需要編制相應的作業(yè)指導文件。一般將已有的、現(xiàn)行有效的各種規(guī)章制度、管理辦法、實施方案、操作規(guī)程等對照質(zhì)量管理體系的實際進行修訂和完善后，作為作業(yè)指導書納入質(zhì)量管理體系文件控制范圍。

表格記錄的編寫都是與程序文件和作業(yè)指導書相結(jié)合的。什么活動或結(jié)果應當記錄、何時記錄、怎樣記錄、由誰記錄、記錄在什么地方、記錄后如何使用等，都應該在程序文件或作業(yè)指導書中規(guī)定。

作業(yè)指導文件中所規(guī)定的職責和權限要與程序文件中規(guī)定的一致，無論形式還是內(nèi)容，作業(yè)指導文件都應該做到能夠支撐程序文件。

CNAS與CMA認證的區(qū)別

1、評審組織機構(gòu)的區(qū)別

CNAS實驗室認可證書的評審組織機構(gòu)和發(fā)證機構(gòu)是中國合格評定國家認可委員會。

CMA分省級和的，實驗室的資質(zhì)認定由國家認監(jiān)委負責，非的實驗室一般由所在地省級的質(zhì)量技術監(jiān)督局負責組織評審和發(fā)證。

2、評審原則的區(qū)別

CNAS秉承的是自愿、非歧視的原則。

CMA是針對為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢驗機構(gòu)進行的強制考核。

3、對實驗室的法律地位要求的區(qū)別

CNAS認可對實驗室的法律地位沒有限制，可以是企業(yè)內(nèi)部的實驗室，也可以是獨立的第三方實驗室。

CMA實驗室資質(zhì)認定的對象，需要是獨立的第三方實驗室、政府相關部門下屬的事業(yè)單位實驗室等。

4、報告有效范圍的區(qū)別

通過CNAS認可的實驗室在其認可范圍內(nèi)出具的帶CNAS標識的報告，可在全球的多個國家和地區(qū)通行（雙方簽署了互認協(xié)議MRA）；

通過CMA資質(zhì)認定的實驗室在其認定范圍內(nèi)出具的報告只在國內(nèi)有效。