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辦理一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案,理類企業(yè)應(yīng)具備的醫(yī)療條件 1、有與生產(chǎn)的器械醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、備案生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員; 2、客戶有對生產(chǎn)的石家說好醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設(shè)備; 3、有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度; 4、有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力; 5、產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。
開辦類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案,提交備案企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的備案憑證復(fù)印件和《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定的資料。 類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證內(nèi)容發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)變更備案。備案憑證遺失的,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時向原備案部門辦理補發(fā)手續(xù)。
類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案流程 從事類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,由生產(chǎn)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。 企業(yè)應(yīng)具備的條件: 1、有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員; 2、有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設(shè)備; 3、有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度; 4、有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力; 5、產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。
(作者:產(chǎn)品中心)